LO QUE SE ESTA HACIENDO

LO QUE SE ESTA HACIENDO

 El 11 enero del 2010, se presento al ayuntamiento de Alzira la moción nº 600 a favor del colectivo de enfermos de fibromialgia  (FM) y síndrome de fatiga crónica (SFC) así como de  sensibilidad química múltiple (SQM) (enlace moción).  

Por petición mía, con registro de salida nº 2961 del 11 marzo 2011, la Concejala de Salud

Dª  María Mercedes Bañeres de este ayuntamiento, me confirma que la moción se remitió al Congreso de los Diputados y a la Agencia Valencia de Salud  (VER DOCUMENTOAYUNT RESP MOCION)

Como habréis comprobado por el escrito, la respuesta es siempre la misma

“SE ESTA INVESTIGANDO”,

Pero nunca comentan sobre la actuación del Equipo de Valorización de Incapacidades (EVI).

Todos sabemos que se está investigando sobre estas enfermedades, las investigaciones siempre son de larga duración y máxime para estas enfermedades que no se sabe prácticamente nada. Todos sabemos o deberíamos de saber que están codificadas en la sanidad española con los códigos:

 

FIBROMIALGIA (FM)     En España en la CIE-9-MC código 729.1

SINDROME FATIGA CRÓNICA (SFC)  Enfermedad clasificada en España con el código  780.71  Cie-9-mc

SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE (SQM) Sin codificar

 

El problema real no es si se investiga o están reconocidas ¡vemos que sí!, el problema real es

¿POR QUÉ EL EVI NO LAS RECONOCE COMO INCAPACITANTES?

 

Muchos  de nosotros hemos acudido a la inspección médica con numerosos partes firmados por nuestros médicos especialistas que verdaderamente nos siguen la evolución de la enfermedad, valorándonos y diciendo que hemos perdido nuestra calidad de vida y que realmente estamos enfermos; y el EVI,  sin hacer caso a esos informes médicos nos dan de alta y nos dicen que estamos aptos para el trabajo.

Esto, a unos nos lleva a un calvario de abogados y tribunales  recurriendo  el dictamen, para que al final den la sentencia desfavorable para el enfermo; a otros el calvario de seguir trabajando sin poder, volviendo a coger la baja por enfermedad y vuelta a la lucha con el EVI, quienes vuelven a decir que no, otra vez por los tribunales, así durante años.

Esta situación es la que termina de rematar al enfermo de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica que se ve vejado, ultrajado y humillado tanto por el equipo médico del EVI, como por los tribunales.

Insisto. Si el EVI no está conforme con el dictamen de su colega, médico de la Seguridad Social, que  ordene un reconocimiento médico dirigido por ellos. ¡Yo, no me niego!

Pero lo que el EVI nunca debe permitir, es que el enfermo llegue a situaciones extremas, como en mi caso, a una huelga de hambre en la calle durante 34 días, durante los cuales se fueron pasando el tema de unos a otros sin hacer caso. ¡Ahhhh..! Ocurrió que yo no me di por vencido y escribí a SSMM los Reyes de España  contando mi caso, la Casa Real pasó mi escrito al Ministerio de Sanidad  Política Social y Consejería de Sanidad de Generalidad Valenciana, la Consellería de Sanidad de la Comunidad Valenciana lo pasó al INSS,  y en cuestión de días me conceden la incapacidad permanente para mi trabajo habitual. escrito casa real

Donde antes nadie hacia caso, ahora parece que de repente sí que tenía yo razón.

Esto es lo que el EVI debe de evitar, dar esta mala imagen, no debería esperar a huelgas de hambre o a intervención de SSMM los Reyes

EVI  ¿A QUÉ JUEGAN CON LOS ENFERMOS?

Con lo sencillo que hubiese sido desde el principio reconocer la incapacidad. ¿Qué han conseguido así? De haberme reconocido la incapacidad desde un principio, podría estar cobrando unos 900 euros/mes; como pasé más de un año sin cotizar, ahora  me tengo que conformar  no llega a 600 euros/mes.”DINERO QUE SE AHORRAN”,

¡¡PERO HAY ENFERMOS QUE NO COBRAN NADA!!

En mi humilde entender, este es el verdadero problema, esta debería ser la lucha de las asociaciones y plataformas. Si yo en solitario lo estoy consiguiendo, ¿Qué se podría conseguir si estuviesen todas unidas y haciendo bien las cosas?

 

No se puede pretender una recogida de firmas, sin informar correctamente a las personas.  

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS, GRUPOS Y POR SUPUESTO COMPAÑEROS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.

 Hasta 55 he llegado a contar en este listado,

 ¡¡¡ES QUE,  NADIE…, NADIE… SE HA DADO CUENTA, O…. NO INTERESA!!!

No puedo estar conforme ni firmar donde se dice:

<<Los abajo firmantes, quieren exponer ante este Instituto Nacional de la Seguridad Social los siguientes puntos: 

1.- El síndrome de fatiga crónica o Encefalopatía Miálgica (SFC/EM) está clasificado con el código G93.3 del CIE-10. 

2.- El síndrome de sensibilidad química múltiple (SSQM) se está diagnosticando desde el Hospital Clínico de Barcelona bajo el epígrafe T 78.4. 

3.- La fibromialgia está clasificada con el código M79.7 en el CIE-10.>>

escrito firmas asociaciones 

Cuando la realidad es otra

 

FIBROMIALGIA (FM)     En España en la CIE-9-MC código 729.1

SINDROME FATIGA CRÓNICA (SFC)  Enfermedad clasificada en España con el código  780.71  Cie-9-mc

SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE (SQM) Sin codificar

 

 

La lucha es contra el EVI, que nos reconozcan,  “no nos equivoquemos”.

 

Sanidad española es un organismo que reconoce estas enfermedades, “están codificadas” es un organismo completamente distinto del INSS, que es donde pertenece el EVI y están bajo la directriz del Ministerio de Trabajo, debemos comenzar a distinguir unos de otros.

NO AL SISTEMA  ACTUAL DEL EVI

 

 

Por JVilas 22 MARZO 2011