El día 11 de Enero del 2.010, el Grupo Municipal del Bloc Nacionalista, presento al Ayuntamiento de Alzira la moción nº 600 fecha entrada 11.01.10, para su aprobación en el pleno municipal; a favor y en beneficio del colectivo de enfermos en todo el estado Español afectados de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilización Química Múltiple (esta última todavía no está reconocida). leer mocion
Pasado dos meses, esta moción aún no había sido presentada al pleno, por lo que decidí con fecha 15 marzo mandar a cada miembro de la Junta de Gobierno Local de Alzira el siguiente E-mail. leer E-mail
Como seguían sin contestar volví a presentar escrito a la alcaldesa, esta vez por registro de entrada nº013944 de fecha 30.04.2010 leer escrito , entrada registro
Yo me pregunto, ¿es así, con este desinterés, como mi alcaldesa Sra. Bastidas se preocupa por el colectivo de enfermos? Quizás, tal vez al no ser el Partido Popular el protagonista no le interese.
La asociación de Alzira, ADAFIR, ¿Qué está haciendo al respecto?, esta asociación me consta que están enterados de la moción ¿Por qué no presiona al ayuntamiento?, ¿es así como velan por los derechos de los enfermos?, con pasividad. Quizás como no son los protagonistas, o por temor a represalias del ayuntamiento (perdida local cedido por el ayuntamiento, subvenciones etc.). Se quejan que no nos hacen caso como enfermos, no se consigue ganar batallas luchando un día al año ¡Me parece estupendo el día 12 de Mayo! Pero ¿y el resto del año, como se lucha? ¡DIA A DIA! ¡APROVECHANDO LAS ARMAS QUE NOS DAN! Creo que en ningún momento la asociación se ha planteado el alcance, la repercusión que la moción puede tener si es aprobada por el pleno, porque de haberlo hecho esa moción estaría ya aprobada.
Confío que mi alcaldesa me conteste y presente la moción al pleno, que la junta del gobierno de Alzira sea consciente de la importancia de la misma.
No me gustaría tener que sentarme en la puerta de ayuntamiento y hacer valer nuestros derechos. ¡SI HAY QUE HACERLO, SE HARA!
JVilas
WEB DE JUAN VILAS
judith ♣ làmpares 
AFIVA Asociacion de fibromialgia de la vall de Albaida, sede central en Ontiynet – Valencia- JVilas Tienes toda la razon sin la unión de todas las asociaciones, no tenemos “nada´´ pero dices bien, tenemos miedo a que nos quiten, el que, un local, subenciones, si todo lo que tenemos son unas pocas sonrrisas y muchas lagrimas, que podemos hacer si entre nosotras nos enfrentamos como bién dices, no es solo tu alcaldesa, sino todos lo que dicen representan al pueblo, el sábado 22 de octubre nos reuniremos varias asociaciones en el hotel Palace de Gandia, para presentar como es la fibromialgia,´`ès real´´ por que tenemos esta desconocida amiga que no se ve pero se tiene, como entendemos, que nadie nos de la respuesta, la aención debida, por que no unimos uestra fuerzas estando cada asociación, en sus locales pero el trabajo juntas sin yo mas que tú o tú mas que yo, cuando ablamos de union no es para estar en los mismos locales sino en el mismo problema , los mismos intereses, ser solidarios con todos, esta asociacion invita a quien deseé estar el día 22 sábado en Gandia, agamos con nuestra presencia union visible, os mando afivaontinyent@hotmail.com espero saber pronto de vuestro interes para juntar fuerzas que no sean solo palabras os esperamos AFIVA.